면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Temporary Fixation Pins

K-번호: K192768 · 2019-12-26

신청자Eisertech, LLC
결정일2019-12-26
제품 코드JDW
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Temporary Fixation Pins is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eisertech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26 under 510(k) number K192768. The device is classified under product code JDW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Temporary Fixation Pins?

Temporary Fixation Pins is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26. The listed applicant is Eisertech, LLC. The 510(k) number is K192768.

When did Temporary Fixation Pins receive FDA 510(k) clearance?

Temporary Fixation Pins received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26, under 510(k) number K192768.

Who is the listed applicant for Temporary Fixation Pins?

The FDA 510(k) record lists Eisertech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Temporary Fixation Pins?

The FDA product code for Temporary Fixation Pins is JDW.

관련 임상시험

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Eisertech, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K190565목 plate

관련 기기 (코드: JDW)

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K260073XT3 System; XT3 System, Mini; XT3 System, 40mm; XT3 System, Mini, 40mmBiodynamik, Inc.K250316Meduloc Intramedullary Fracture Fixation (IFF) SystemMeduloc, LLCK241357XT3 SystemBiodynamik, Inc.K223112MAVERICK Mini External Fixation SystemSmith & Nephew, Inc.K213874MAVERICK External Fixation SystemSmith & Nephew, Inc.K211508Steinmann Pins and Kirschner WiresStryker GmbH

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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