INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream
K-번호: K192843 · 2019-11-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192843.
When did INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K192843.
Who is the listed applicant for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
관련 임상시험
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Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LCX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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