면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

파스테프 임신 빠른 검사 캔셋; 파스테프 HCG 빠른 검사 캔셋

K-번호: K250117 · 2025-02-13

신청자Assure Tech., LLC
결정일2025-02-13
제품 코드LCX
자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정Substantially Equivalent

기기 요약

FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assure Tech., LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13 under 510(k) number K250117. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?

FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K250117.

When did FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette receive FDA 510(k) clearance?

FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K250117.

Who is the listed applicant for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?

The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?

The FDA product code for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette is LCX.

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공식 출처

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