면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

HealthVCF

K-번호: K192901 · 2020-05-12

신청자Zebra Medical Vision, Ltd.
결정일2020-05-12
제품 코드QFM
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

HealthVCF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zebra Medical Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12 under 510(k) number K192901. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HealthVCF?

HealthVCF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12. The listed applicant is Zebra Medical Vision, Ltd.. The 510(k) number is K192901.

When did HealthVCF receive FDA 510(k) clearance?

HealthVCF received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12, under 510(k) number K192901.

Who is the listed applicant for HealthVCF?

The FDA 510(k) record lists Zebra Medical Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HealthVCF?

The FDA product code for HealthVCF is QFM.

관련 임상시험

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Zebra Medical Vision, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K211803HealthPPTK210085HealthCCSngK202487HealthJOINTK200905HealthMammoK192320HealthCXRK190424HealthICH

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관련 기기 (코드: QFM)

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K253751CXRDetectAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482코그넷 AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-AiK243808Rayvolve PTX-PEAZmedK243548브리프케이스-트라이어지Aidoc Medical , Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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