디미 RRT 시스템
K-번호: K193005 · 2020-08-28
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기기 요약
DIMI RRT System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dialco Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K193005. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the DIMI RRT System?
DIMI RRT System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Dialco Medical, Inc.. The 510(k) number is K193005.
When did DIMI RRT System receive FDA 510(k) clearance?
DIMI RRT System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K193005.
Who is the listed applicant for DIMI RRT System?
The FDA 510(k) record lists Dialco Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DIMI RRT System?
The FDA product code for DIMI RRT System is KDI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: KDI)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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