면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Purzir Dental Zirconia

K-번호: K193055 · 2020-05-13

신청자3DBiocad
결정일2020-05-13
제품 코드EIH
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Purzir Dental Zirconia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3DBiocad. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-13 under 510(k) number K193055. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Purzir Dental Zirconia?

Purzir Dental Zirconia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-13. The listed applicant is 3DBiocad. The 510(k) number is K193055.

When did Purzir Dental Zirconia receive FDA 510(k) clearance?

Purzir Dental Zirconia received FDA 510(k) clearance on 2020-05-13, under 510(k) number K193055.

Who is the listed applicant for Purzir Dental Zirconia?

The FDA 510(k) record lists 3DBiocad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Purzir Dental Zirconia?

The FDA product code for Purzir Dental Zirconia is EIH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: EIH)

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공식 출처

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