면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System

K-번호: K193137 · 2020-01-08

신청자Baxter Healthcare Corportation
결정일2020-01-08
제품 코드GCJ
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare Corportation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-08 under 510(k) number K193137. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System?

EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-08. The listed applicant is Baxter Healthcare Corportation. The 510(k) number is K193137.

When did EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-01-08, under 510(k) number K193137.

Who is the listed applicant for EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corportation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System?

The FDA product code for EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System is GCJ.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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