NinesAI

기기 요약

NinesAI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nines, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21 under 510(k) number K193351. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NinesAI?

NinesAI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Nines, Inc.. The 510(k) number is K193351.

When did NinesAI receive FDA 510(k) clearance?

NinesAI received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K193351.

Who is the listed applicant for NinesAI?

The FDA 510(k) record lists Nines, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NinesAI?

The FDA product code for NinesAI is QAS.

Nines, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K202990NinesMeasure

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

Nines, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: QAS)

공식 출처