REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System
K-번호: K193539 · 2020-05-28
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System?
REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-28. The listed applicant is Lifecell Corporation. The 510(k) number is K193539.
When did REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System receive FDA 510(k) clearance?
REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-28, under 510(k) number K193539.
Who is the listed applicant for REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System?
The FDA 510(k) record lists Lifecell Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System?
The FDA product code for REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose System is MUU.
관련 임상시험
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Lifecell Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MUU)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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