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FDA 510(k)

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit

K-번호: K210528 · 2022-03-16

신청자Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)
결정일2022-03-16
제품 코드MUU
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx). It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16 under 510(k) number K210528. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16. The listed applicant is Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx). The 510(k) number is K210528.

When did IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit receive FDA 510(k) clearance?

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16, under 510(k) number K210528.

Who is the listed applicant for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

The FDA 510(k) record lists Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

The FDA product code for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is MUU.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: MUU)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK182732JTL-250-01Jointechlabs, Inc.K191564Progenikine Concentrating System 25 mL SystemEmcyte Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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