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FDA 510(k)

InnovaMatrix

K-번호: K193552 · 2020-10-21

결정일2020-10-21
제품 코드KGN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

InnovaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K193552. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the InnovaMatrix?

InnovaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K193552.

When did InnovaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K193552.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix?

The FDA product code for InnovaMatrix is KGN.

관련 임상시험

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Triad Life Sciences, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KGN)

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공식 출처

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