Collagen Wound Powder — FDA 510(k) K260596

기기 요약

Collagen Wound Powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02 under 510(k) number K260596. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Collagen Wound Powder?

Collagen Wound Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K260596.

When did Collagen Wound Powder receive FDA 510(k) clearance?

Collagen Wound Powder received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K260596.

Who is the listed applicant for Collagen Wound Powder?

The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Collagen Wound Powder?

The FDA product code for Collagen Wound Powder is KGN.

Ventris Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K250556Porous Biologic Scaffold K240765Porous Biologic Scaffold K240458Synthetic Bone Putty K221644Synthetic Bone Putty

관련 기기 (코드: KGN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260652ColActive PlusCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP)Berkeley Advanced Biomaterials K260669Endoform Dermal TemplateAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204CatalyzeBioTissue Holdings, Inc.K253974Roosin Collagen DressingRoosin Medical Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.