Synthetic Bone Putty — FDA 510(k) K221644

기기 요약

Synthetic Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02 under 510(k) number K221644. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Synthetic Bone Putty?

Synthetic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K221644.

When did Synthetic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Synthetic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K221644.

Who is the listed applicant for Synthetic Bone Putty?

The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synthetic Bone Putty?

The FDA product code for Synthetic Bone Putty is MQV.

Ventris Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260596Collagen Wound Powder K250556Porous Biologic Scaffold K240765Porous Biologic Scaffold K240458Synthetic Bone Putty

관련 기기 (코드: MQV)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.