면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

브리즈링 메드

K-번호: K200076 · 2020-09-25

신청자Tf Health Co.
결정일2020-09-25
제품 코드BZL
자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1. [원문] AN [번역] 안내
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Breezing Med is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tf Health Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25 under 510(k) number K200076. The device is classified under product code BZL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Breezing Med?

Breezing Med is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25. The listed applicant is Tf Health Co.. The 510(k) number is K200076.

When did Breezing Med receive FDA 510(k) clearance?

Breezing Med received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25, under 510(k) number K200076.

Who is the listed applicant for Breezing Med?

The FDA 510(k) record lists Tf Health Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Breezing Med?

The FDA product code for Breezing Med is BZL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: BZL)

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공식 출처

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