면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

LightForce Orthodontic System (LFO System)

K-번호: K200148 · 2020-02-21

신청자Lightforce Orthodontics
결정일2020-02-21
제품 코드NJM
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LightForce Orthodontic System (LFO System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lightforce Orthodontics. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21 under 510(k) number K200148. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LightForce Orthodontic System (LFO System)?

LightForce Orthodontic System (LFO System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Lightforce Orthodontics. The 510(k) number is K200148.

When did LightForce Orthodontic System (LFO System) receive FDA 510(k) clearance?

LightForce Orthodontic System (LFO System) received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K200148.

Who is the listed applicant for LightForce Orthodontic System (LFO System)?

The FDA 510(k) record lists Lightforce Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightForce Orthodontic System (LFO System)?

The FDA product code for LightForce Orthodontic System (LFO System) is NJM.

관련 임상시험

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Lightforce Orthodontics를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K232827LightForce Orthodontic SystemK222764LightForce Orthodontic System

관련 기기 (코드: NJM)

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K232827LightForce Orthodontic SystemLightforce OrthodonticsK232011CleoAmerican OrthodonticsK231635A-Line AdvancedBiocetec Co., Ltd.K230225DynaFlex Clear Brackets & ButtonsDyna FlexK222847Ceramic Brackets OrthometricOrthometric - Industria E Comercio DE Produtos MedicosK222764LightForce Orthodontic SystemLightforce Orthodontics

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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