FDA 510(k)

O비전 영상 시스템

K-번호: K200275 · 2020-03-03

결정일2020-03-03

제품 코드NFJ

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

OVision Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ophthalmic Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-03 under 510(k) number K200275. The device is classified under product code NFJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OVision Imaging System?

OVision Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-03. The listed applicant is Ophthalmic Labs, Inc.. The 510(k) number is K200275.

When did OVision Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

OVision Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-03, under 510(k) number K200275.

Who is the listed applicant for OVision Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Ophthalmic Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OVision Imaging System?

The FDA product code for OVision Imaging System is NFJ.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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