면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ZEISS CLINIC 360

K-번호: K260694 · 2026-07-17

신청자Carl Zeiss Meditec, AG
결정일2026-07-17
제품 코드NFJ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ZEISS CLINIC 360 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K260694. The device is classified under product code NFJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ZEISS CLINIC 360?

ZEISS CLINIC 360 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K260694.

When did ZEISS CLINIC 360 receive FDA 510(k) clearance?

ZEISS CLINIC 360 received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K260694.

Who is the listed applicant for ZEISS CLINIC 360?

The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZEISS CLINIC 360?

The FDA product code for ZEISS CLINIC 360 is NFJ.

관련 임상시험

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Carl Zeiss Meditec, AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NFJ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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