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FDA 510(k)

EKOS PE 내시경 장비 및 제어 시스템 4.0 (CS4.0)

K-번호: K200648 · 2020-08-17

신청자Ekos Corporation
결정일2020-08-17
제품 코드QEY
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ekos Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17 under 510(k) number K200648. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?

EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17. The listed applicant is Ekos Corporation. The 510(k) number is K200648.

When did EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) receive FDA 510(k) clearance?

EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17, under 510(k) number K200648.

Who is the listed applicant for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?

The FDA 510(k) record lists Ekos Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?

The FDA product code for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) is QEY.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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