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FDA 510(k)

VariFuse Adjustable Infusion Catheter

K-번호: K251318 · 2026-01-20

결정일2026-01-20
제품 코드QEY
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VariFuse Adjustable Infusion Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-20 under 510(k) number K251318. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VariFuse Adjustable Infusion Catheter?

VariFuse Adjustable Infusion Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-20. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K251318.

When did VariFuse Adjustable Infusion Catheter receive FDA 510(k) clearance?

VariFuse Adjustable Infusion Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-01-20, under 510(k) number K251318.

Who is the listed applicant for VariFuse Adjustable Infusion Catheter?

The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VariFuse Adjustable Infusion Catheter?

The FDA product code for VariFuse Adjustable Infusion Catheter is QEY.

관련 임상시험

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Argon Medical Devices, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QEY)

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공식 출처

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