결정일2021-12-14
제품 코드FMI
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
HO
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결정Substantially Equivalent
기기 요약
Blood Collection Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vacutest Kima Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14 under 510(k) number K200932. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Blood Collection Needles?
Blood Collection Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14. The listed applicant is Vacutest Kima Srl. The 510(k) number is K200932.
When did Blood Collection Needles receive FDA 510(k) clearance?
Blood Collection Needles received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14, under 510(k) number K200932.
Who is the listed applicant for Blood Collection Needles?
The FDA 510(k) record lists Vacutest Kima Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Blood Collection Needles?
The FDA product code for Blood Collection Needles is FMI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: FMI)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.