FDA 510(k)

디퓨이 3D 추가형 트리플랜지 아세타밀 컵

K-번호: K201348 · 2022-06-16

결정일2022-06-16

제품 코드LPH

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy International, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16 under 510(k) number K201348. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup?

DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The listed applicant is Depuy International, Ltd.. The 510(k) number is K201348.

When did DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup receive FDA 510(k) clearance?

DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16, under 510(k) number K201348.

Who is the listed applicant for DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup?

The FDA 510(k) record lists Depuy International, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup?

The FDA product code for DePuy 3D Additive TriFlange Acetabular Cup is LPH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

디퓨이 3D 추가형 트리플랜지 아세타밀 컵

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