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FDA 510(k)

ASI 자동 RPR (빠른 혈액 반응 테스트) 테스트 for 소양증, ASI Evolution 자동 소양증 분석기 사용

K-번호: K201438 · 2020-10-21

신청자Arlington Scientific, Inc. (Asi)
결정일2020-10-21
제품 코드GMQ
자문 위원회미 (Original text: MI)
결정대체적으로 동일

기기 요약

ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arlington Scientific, Inc. (Asi). It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K201438. The device is classified under product code GMQ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer?

ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Arlington Scientific, Inc. (Asi). The 510(k) number is K201438.

When did ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K201438.

Who is the listed applicant for ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Arlington Scientific, Inc. (Asi) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer?

The FDA product code for ASI Automated RPR (rapid plasma reagin) Test for Syphilis, for use on the ASI Evolution Automated Syphilis Analyzer is GMQ.

관련 임상시험

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공식 출처

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