면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm

K-번호: K201465 · 2020-07-17

신청자Surgical Theater, Inc.
결정일2020-07-17
제품 코드LLZ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Theater, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17 under 510(k) number K201465. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Surgical Theater, Inc.. The 510(k) number is K201465.

When did SuRgical Planner (SRP) BrainStorm receive FDA 510(k) clearance?

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K201465.

Who is the listed applicant for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

The FDA 510(k) record lists Surgical Theater, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

The FDA product code for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is LLZ.

관련 임상시험

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Surgical Theater, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252054SpineAR SNAP (SyncAR Spine)K243623SpineAR SNAP (SyncAR Spine)K213034SpineAR SNAP

관련 기기 (코드: LLZ)

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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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