SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System
K-번호: K201968 · 2021-02-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is CHISON Medical Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K201968.
When did SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K201968.
Who is the listed applicant for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists CHISON Medical Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
The FDA product code for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System is IYN.
관련 임상시험
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CHISON Medical Technologies Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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