면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SPiN Vision Video Bronchoscope System

K-번호: K202346 · 2021-02-19

신청자Veran Medical Technologies, Inc.
결정일2021-02-19
제품 코드EOQ
자문 위원회EN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SPiN Vision Video Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Veran Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19 under 510(k) number K202346. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SPiN Vision Video Bronchoscope System?

SPiN Vision Video Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19. The listed applicant is Veran Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K202346.

When did SPiN Vision Video Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

SPiN Vision Video Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19, under 510(k) number K202346.

Who is the listed applicant for SPiN Vision Video Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Veran Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPiN Vision Video Bronchoscope System?

The FDA product code for SPiN Vision Video Bronchoscope System is EOQ.

관련 임상시험

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Veran Medical Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: EOQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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