면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Infusion Sets for Single Use

K-번호: K202437 · 2022-03-25

결정일2022-03-25
제품 코드FPA
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Infusion Sets for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25 under 510(k) number K202437. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Infusion Sets for Single Use?

Infusion Sets for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd.. The 510(k) number is K202437.

When did Infusion Sets for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Infusion Sets for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25, under 510(k) number K202437.

Who is the listed applicant for Infusion Sets for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infusion Sets for Single Use?

The FDA product code for Infusion Sets for Single Use is FPA.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FPA)

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공식 출처

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