암버 밀 Q 시리즈 & 암버 밀 디렉트 시리즈

기기 요약

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hass Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K202952. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Hass Corp.. The 510(k) number is K202952.

When did Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series receive FDA 510(k) clearance?

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K202952.

Who is the listed applicant for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

The FDA 510(k) record lists Hass Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

The FDA product code for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is EIH.

Hass Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260859Rosetta SM, Rosetta SP K160102암버 밀 시리즈와 암버 프레스 시리즈

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

Hass Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: EIH)

공식 출처