FDA 510(k)

에리스마 LP 탐색 도구

K-번호: K202956 · 2021-02-26

결정일2021-02-26

제품 코드OLO

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Erisma LP Navigated Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26 under 510(k) number K202956. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Erisma LP Navigated Instruments?

Erisma LP Navigated Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Clariance, Sas. The 510(k) number is K202956.

When did Erisma LP Navigated Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Erisma LP Navigated Instruments received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K202956.

Who is the listed applicant for Erisma LP Navigated Instruments?

The FDA 510(k) record lists Clariance, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erisma LP Navigated Instruments?

The FDA product code for Erisma LP Navigated Instruments is OLO.

Clariance, Sas를 신청인으로 등재한 기타 기록

K202032아이디스 LLIF 3DTi K200920아이디스 알리프 ZP 3DTi K192168아이디스 알리프 ZP 3DTi K191263아이디스 알리프 티바크 K183259아이디스™ TLIF TiVac K172465아이디스™ TLIF 3DTi 케이지

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.