면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Franz Zirconia Dental Crown

K-번호: K203072 · 2022-01-19

신청자Franz Biotech, Inc.
결정일2022-01-19
제품 코드ELL
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Franz Zirconia Dental Crown is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Franz Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19 under 510(k) number K203072. The device is classified under product code ELL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Franz Zirconia Dental Crown?

Franz Zirconia Dental Crown is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19. The listed applicant is Franz Biotech, Inc.. The 510(k) number is K203072.

When did Franz Zirconia Dental Crown receive FDA 510(k) clearance?

Franz Zirconia Dental Crown received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19, under 510(k) number K203072.

Who is the listed applicant for Franz Zirconia Dental Crown?

The FDA 510(k) record lists Franz Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Franz Zirconia Dental Crown?

The FDA product code for Franz Zirconia Dental Crown is ELL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: ELL)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K240586추가 제조 칸디드 Zirconia 맞춤형 복원Hangzhou Thales Medtech Co., Ltd.K162043NobelProcera HT ML FCZ BridgeNobel Biocare ABK153534NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia CrownNobel Biocare AB

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑