FDA 510(k)

인슐린 주사기 내장 나침반 DL

K-번호: K203211 · 2023-02-09

결정일2023-02-09

제품 코드FMF

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Insulin syringe with integrated needle DL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dlp Medical Products, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09 under 510(k) number K203211. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Insulin syringe with integrated needle DL?

Insulin syringe with integrated needle DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Dlp Medical Products, Corp.. The 510(k) number is K203211.

When did Insulin syringe with integrated needle DL receive FDA 510(k) clearance?

Insulin syringe with integrated needle DL received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K203211.

Who is the listed applicant for Insulin syringe with integrated needle DL?

The FDA 510(k) record lists Dlp Medical Products, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insulin syringe with integrated needle DL?

The FDA product code for Insulin syringe with integrated needle DL is FMF.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

인슐린 주사기 내장 나침반 DL

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