FDA 510(k)

DBSWIN, VISTAEASY

K-번호: K203287 · 2020-11-18

결정일2020-11-18

제품 코드LLZ

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DBSWIN, VISTAEASY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dürr Dental SE. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18 under 510(k) number K203287. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DBSWIN, VISTAEASY?

DBSWIN, VISTAEASY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18. The listed applicant is Dürr Dental SE. The 510(k) number is K203287.

When did DBSWIN, VISTAEASY receive FDA 510(k) clearance?

DBSWIN, VISTAEASY received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18, under 510(k) number K203287.

Who is the listed applicant for DBSWIN, VISTAEASY?

FDA 510(k) 기록은 Dürr Dental SE를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for DBSWIN, VISTAEASY?

The FDA product code for DBSWIN, VISTAEASY is LLZ.

Dürr Dental SE를 신청인으로 등재한 기타 기록

K262073위생 보호 씹기 캡(2207-010-50)K202633스캔X 에지

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.