FDA 510(k)

프로테우스 XR/f, 모델 ST와 ET, 멀티라드 및 멀티라드 NET 라디오그래픽 시스템

K-번호: K203537 · 2021-02-01

결정일2021-02-01

제품 코드KPR

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sedecal., Sa.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-01 under 510(k) number K203537. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?

Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-01. The listed applicant is Sedecal., Sa.. The 510(k) number is K203537.

When did Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems receive FDA 510(k) clearance?

Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems received FDA 510(k) clearance on 2021-02-01, under 510(k) number K203537.

Who is the listed applicant for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?

The FDA 510(k) record lists Sedecal., Sa. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?

The FDA product code for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems is KPR.

Sedecal., Sa.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K232185SM-IV K222951SM-V K221803퍼픽스/AeroDR TX m01과 퍼픽스/mKDR Xpress.K212291피오닉스 K202293로고그래픽 시스템 챌린지 X K192936솔투스 500

11개 장치 모두 보기 →

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.