면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Automatic Anatomy Recognition (AAR)

K-번호: K203610 · 2021-04-20

신청자Quantitative Radiology Solutions, LLC
결정일2021-04-20
제품 코드QKB
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Automatic Anatomy Recognition (AAR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantitative Radiology Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20 under 510(k) number K203610. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Automatic Anatomy Recognition (AAR)?

Automatic Anatomy Recognition (AAR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20. The listed applicant is Quantitative Radiology Solutions, LLC. The 510(k) number is K203610.

When did Automatic Anatomy Recognition (AAR) receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Anatomy Recognition (AAR) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20, under 510(k) number K203610.

Who is the listed applicant for Automatic Anatomy Recognition (AAR)?

The FDA 510(k) record lists Quantitative Radiology Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Anatomy Recognition (AAR)?

The FDA product code for Automatic Anatomy Recognition (AAR) is QKB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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K262452AutoContour (RADAC V6)Radformation, Inc.K261306AI 컨투어링 (VA10A)Varian Medical SystemsK260528OncoStudioOncosoft. Inc.,K252190DeepBT Detector-PlusAitewan Biomedical Technology, Inc.K252548AI-Rad 컴패니언 기관Siemens Healthcare GmbHK253270Contour ProtégéAI+Mim Software, Inc.

공식 출처

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