FDA 510(k)

라이저켓 가족 라이저 300, 224, 120 & 80

K-번호: K203826 · 2021-03-29

결정일2021-03-29

제품 코드OAP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Transdermal Cap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29 under 510(k) number K203826. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80?

LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29. The listed applicant is Transdermal Cap, Inc.. The 510(k) number is K203826.

When did LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80 receive FDA 510(k) clearance?

LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29, under 510(k) number K203826.

Who is the listed applicant for LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80?

The FDA 510(k) record lists Transdermal Cap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80?

The FDA product code for LaserCap Family of Lasers 300, 224, 120 & 80 is OAP.

Transdermal Cap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K161875라쉬어켓300, 라쉬어켓224, 라쉬어켓120, 라쉬어켓80

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.