면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

I.V. Administration Set

K-번호: K210381 · 2021-08-14

신청자Bq Plus Medical Co., Ltd.
결정일2021-08-14
제품 코드FPA
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

I.V. Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-14 under 510(k) number K210381. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the I.V. Administration Set?

I.V. Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-14. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K210381.

When did I.V. Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

I.V. Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2021-08-14, under 510(k) number K210381.

Who is the listed applicant for I.V. Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Bq Plus Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I.V. Administration Set?

The FDA product code for I.V. Administration Set is FPA.

관련 임상시험

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Bq Plus Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K242126I.V. Administration SetK223645I.V. Administration Set, I.V. Extension Set

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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