면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dynamyx Digital Pathology Software

K-번호: K210811 · 2022-03-01

신청자Inspirata, Inc.
결정일2022-03-01
제품 코드QKQ
자문 위원회PA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dynamyx Digital Pathology Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inspirata, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01 under 510(k) number K210811. The device is classified under product code QKQ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dynamyx Digital Pathology Software?

Dynamyx Digital Pathology Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01. The listed applicant is Inspirata, Inc.. The 510(k) number is K210811.

When did Dynamyx Digital Pathology Software receive FDA 510(k) clearance?

Dynamyx Digital Pathology Software received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01, under 510(k) number K210811.

Who is the listed applicant for Dynamyx Digital Pathology Software?

The FDA 510(k) record lists Inspirata, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dynamyx Digital Pathology Software?

The FDA product code for Dynamyx Digital Pathology Software is QKQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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K261380Concentriq AP-DxProscia, Inc.K243449INFINITT DPSInfinitt Healthcare Co., Ltd.K252762HALO AP DxIndica Labs, LLCK243391AISight DxPathAI, Inc.K250968PathPresenter Clinical ViewerPathpresenter CorporationK250414CaloPixTribun Health

공식 출처

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