면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sterile Syringe for Single Use

K-번호: K210914 · 2021-12-17

결정일2021-12-17
제품 코드FMF
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sterile Syringe for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17 under 510(k) number K210914. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sterile Syringe for Single Use?

Sterile Syringe for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd.. The 510(k) number is K210914.

When did Sterile Syringe for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Syringe for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K210914.

Who is the listed applicant for Sterile Syringe for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Syringe for Single Use?

The FDA product code for Sterile Syringe for Single Use is FMF.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FMF)

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공식 출처

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