GRSplint 레진 시스템
K-번호: K211415 · 2021-10-21
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the GR Splint Resin System?
GR Splint Resin System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21. The listed applicant is Pro3Dure Medical GmbH. The 510(k) number is K211415.
When did GR Splint Resin System receive FDA 510(k) clearance?
GR Splint Resin System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21, under 510(k) number K211415.
Who is the listed applicant for GR Splint Resin System?
The FDA 510(k) record lists Pro3Dure Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GR Splint Resin System?
The FDA product code for GR Splint Resin System is MQC.
관련 임상시험
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Pro3Dure Medical GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MQC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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