테르미오 시스템
K-번호: K212017 · 2022-04-08
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Thermeo System?
Thermeo System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Pro3Dure Medical GmbH. The 510(k) number is K212017.
When did Thermeo System receive FDA 510(k) clearance?
Thermeo System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08, under 510(k) number K212017.
Who is the listed applicant for Thermeo System?
The FDA 510(k) record lists Pro3Dure Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thermeo System?
The FDA product code for Thermeo System is MQC.
관련 임상시험
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Pro3Dure Medical GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MQC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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