면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Every Cycle Reusable Tampon Applicator

K-번호: K211519 · 2021-08-13

신청자Cycle, LLC
결정일2021-08-13
제품 코드HEB
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Every Cycle Reusable Tampon Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cycle, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13 under 510(k) number K211519. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Every Cycle Reusable Tampon Applicator?

Every Cycle Reusable Tampon Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13. The listed applicant is Cycle, LLC. The 510(k) number is K211519.

When did Every Cycle Reusable Tampon Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Every Cycle Reusable Tampon Applicator received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13, under 510(k) number K211519.

Who is the listed applicant for Every Cycle Reusable Tampon Applicator?

The FDA 510(k) record lists Cycle, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Every Cycle Reusable Tampon Applicator?

The FDA product code for Every Cycle Reusable Tampon Applicator is HEB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: HEB)

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공식 출처

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