면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sterile hypodermic syringes for single use

K-번호: K211728 · 2021-10-05

결정일2021-10-05
제품 코드FMF
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sterile hypodermic syringes for single use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05 under 510(k) number K211728. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sterile hypodermic syringes for single use?

Sterile hypodermic syringes for single use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K211728.

When did Sterile hypodermic syringes for single use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile hypodermic syringes for single use received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K211728.

Who is the listed applicant for Sterile hypodermic syringes for single use?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile hypodermic syringes for single use?

The FDA product code for Sterile hypodermic syringes for single use is FMF.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: FMF)

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공식 출처

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