ArtiSential 트로카 — FDA 510(k) K212500

기기 요약

ArtiSential Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livsmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03 under 510(k) number K212500. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ArtiSential Trocar?

ArtiSential Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Livsmed, Inc.. The 510(k) number is K212500.

When did ArtiSential Trocar receive FDA 510(k) clearance?

ArtiSential Trocar received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K212500.

Who is the listed applicant for ArtiSential Trocar?

The FDA 510(k) record lists Livsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArtiSential Trocar?

The FDA product code for ArtiSential Trocar is GCJ.

Livsmed, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: GCJ)

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K262397커라트OR EX2742Eizo Corporation K260884UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KG K260972OEV-271MUH LCD Monitor;OEV-321MUH LCD Monitor;OEV-431MUH LCD MonitorSony Corporation K261139VereSee (VER150, VER200, VER151, VER201, VER200C, and VER-100-103)Freyja Healthcare, LLC K253541EZ-Close™ (EZ Close 포트 사이트 클로징 장치, EZ Close MAX 포트 사이트 클로징 장치, EZ Close II 포트 사이트 클로징 장치)Medical Impact K261614LED LCD Monitor (OEV-271H)Lg Electronics.Inc

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.