LightStim Elipsa
K-번호: K212771 · 2022-01-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the LightStim Elipsa?
LightStim Elipsa is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K212771.
When did LightStim Elipsa receive FDA 510(k) clearance?
LightStim Elipsa received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26, under 510(k) number K212771.
Who is the listed applicant for LightStim Elipsa?
The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LightStim Elipsa?
The FDA product code for LightStim Elipsa is OHS.
관련 임상시험
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Led Intellectual Properties, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OHS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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