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FDA 510(k)

ONO Retrieval Device

K-번호: K212988 · 2022-05-23

신청자Onocor Vascular, LLC
결정일2022-05-23
제품 코드MMX
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ONO Retrieval Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Onocor Vascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23 under 510(k) number K212988. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ONO Retrieval Device?

ONO Retrieval Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is Onocor Vascular, LLC. The 510(k) number is K212988.

When did ONO Retrieval Device receive FDA 510(k) clearance?

ONO Retrieval Device received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K212988.

Who is the listed applicant for ONO Retrieval Device?

The FDA 510(k) record lists Onocor Vascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ONO Retrieval Device?

The FDA product code for ONO Retrieval Device is MMX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: MMX)

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K242776LimFlow V-CeiverLimFlow, Inc.K241259Amplatz Goose Neck Snare KitMedtronic, Inc.K232443Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval KitArgon Medical Devices, Inc.K222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval SetCook IncorporatedK222083LimFlow V-CeiverLimFlow, Inc.K213494Aveir Retrieval CatheterABBOTT MEDICAL

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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