면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medline General Surgery Tray

K-번호: K213481 · 2022-05-24

신청자Medline Industries, Inc.
결정일2022-05-24
제품 코드LRO
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medline General Surgery Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24 under 510(k) number K213481. The device is classified under product code LRO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medline General Surgery Tray?

Medline General Surgery Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K213481.

When did Medline General Surgery Tray receive FDA 510(k) clearance?

Medline General Surgery Tray received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24, under 510(k) number K213481.

Who is the listed applicant for Medline General Surgery Tray?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline General Surgery Tray?

The FDA product code for Medline General Surgery Tray is LRO.

관련 임상시험

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Medline Industries, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LRO)

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K212258Medline Cardiovascular Procedure KitMedline Industries, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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