면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dib UltraNav Transseptal Catheter System

K-번호: K213492 · 2022-03-24

결정일2022-03-24
제품 코드DYB
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dib UltraNav Transseptal Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dib Ultranav Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24 under 510(k) number K213492. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dib UltraNav Transseptal Catheter System?

Dib UltraNav Transseptal Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24. The listed applicant is Dib Ultranav Medical, LLC. The 510(k) number is K213492.

When did Dib UltraNav Transseptal Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

Dib UltraNav Transseptal Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24, under 510(k) number K213492.

Who is the listed applicant for Dib UltraNav Transseptal Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Dib Ultranav Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dib UltraNav Transseptal Catheter System?

The FDA product code for Dib UltraNav Transseptal Catheter System is DYB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: DYB)

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공식 출처

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