DEEPVESSEL FFR
K-번호: K213657 · 2022-04-01
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기기 요약
DEEPVESSEL FFR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keyamed Na, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01 under 510(k) number K213657. The device is classified under product code PJA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the DEEPVESSEL FFR?
DEEPVESSEL FFR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is Keyamed Na, Inc.. The 510(k) number is K213657.
When did DEEPVESSEL FFR receive FDA 510(k) clearance?
DEEPVESSEL FFR received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K213657.
Who is the listed applicant for DEEPVESSEL FFR?
The FDA 510(k) record lists Keyamed Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DEEPVESSEL FFR?
The FDA product code for DEEPVESSEL FFR is PJA.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: PJA)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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