FDA 510(k)

클로버 가디건

K-번호: K213729 · 2022-03-26

결정일2022-03-26

제품 코드LZA

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Clover Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clover Glove Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26 under 510(k) number K213729. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Clover Glove?

Clover Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26. The listed applicant is Clover Glove Company Limited. The 510(k) number is K213729.

When did Clover Glove receive FDA 510(k) clearance?

Clover Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26, under 510(k) number K213729.

Who is the listed applicant for Clover Glove?

The FDA 510(k) record lists Clover Glove Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clover Glove?

The FDA product code for Clover Glove is LZA.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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