FDA 510(k)

DuraFuse 클립 및 애플라이어 시스템

K-번호: K213813 · 2022-07-22

결정일2022-07-22

제품 코드FZP

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DuraFuse Clip and Applier System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuramedica, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22 under 510(k) number K213813. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DuraFuse Clip and Applier System?

DuraFuse Clip and Applier System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22. The listed applicant is Neuramedica, Inc.. The 510(k) number is K213813.

When did DuraFuse Clip and Applier System receive FDA 510(k) clearance?

DuraFuse Clip and Applier System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22, under 510(k) number K213813.

Who is the listed applicant for DuraFuse Clip and Applier System?

The FDA 510(k) record lists Neuramedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DuraFuse Clip and Applier System?

The FDA product code for DuraFuse Clip and Applier System is FZP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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