에이embryoSlide+ ic8 디시 — FDA 510(k) K213869

기기 요약

EmbryoSlide+ ic8 dish is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitrolife A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11 under 510(k) number K213869. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EmbryoSlide+ ic8 dish?

EmbryoSlide+ ic8 dish is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Vitrolife A/S. The 510(k) number is K213869.

When did EmbryoSlide+ ic8 dish receive FDA 510(k) clearance?

EmbryoSlide+ ic8 dish received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213869.

Who is the listed applicant for EmbryoSlide+ ic8 dish?

The FDA 510(k) record lists Vitrolife A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EmbryoSlide+ ic8 dish?

The FDA product code for EmbryoSlide+ ic8 dish is MQK.

Vitrolife A/S를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K182798키드스코어 D3 K173264에이브로스코프+

관련 기기 (코드: MQK)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.